A.評(píng)價(jià)立場(chǎng)
B.評(píng)價(jià)主體或服務(wù)對(duì)象
C.評(píng)價(jià)觀(guān)點(diǎn)
D.評(píng)價(jià)主體或評(píng)價(jià)觀(guān)點(diǎn)
E.評(píng)價(jià)客觀(guān)性
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B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計(jì)結(jié)束
C.統(tǒng)計(jì)結(jié)束和總結(jié)會(huì)結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會(huì)結(jié)束
E.總結(jié)會(huì)結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
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最新試題
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié),掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造,敘述正確的是()
國(guó)際多中心臨床試驗(yàn)由于參與試驗(yàn)單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)包括()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過(guò)程中()
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展不包括()
該藥物臨床試驗(yàn)批件有效期為()
以基因?yàn)閷?dǎo)向的個(gè)體化用藥研究主要基于()
該試驗(yàn)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》所規(guī)定的最低臨床試驗(yàn)病例數(shù)(試驗(yàn)組)應(yīng)不少于()
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