A.平均吸收時(shí)間
B.一階矩(AUMC)
C.零階矩(AUC)
D.平均滯留時(shí)間(MRT)
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
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A.蛇膽川貝散
B.白避疸散
C.九分散
D.維生素C泡騰顆粒
E.利福昔明干混懸顆粒劑
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A.阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用
B.磺胺甲噻唑與甲氧芐啶合用
C.慶大霉素與鏈霉素合用
D.阿替洛爾與氫氯噻嗪合用
E.鈣增敏藥增加肌鈣蛋白C對(duì)Ca2+的親和力
A.乙醛脫氫酶
B.假性膽堿酯酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.乙?;?br/>E.乙醇脫氫酶
A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機(jī)體需氧生理過程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機(jī)體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時(shí)損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性
A.早上8點(diǎn)口服5mg,晚上8點(diǎn)口服10mg
B.早上8點(diǎn)口服10mg,晚上8點(diǎn)口服5mg
C.一天3次,每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg
A.腎上腺素激動(dòng)β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個(gè)特異性受體
A.藥物按正常用法用量使用時(shí),出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
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作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
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