單項(xiàng)選擇題用于免疫脂質(zhì)體表面修飾的材料是（）。

A.單克隆抗體
B.二棕櫚酸磷脂（DPPC）和二硬脂酸磷脂（DSPC）
C.磷脂與膽固醇
D.聚乙二醇
E.十七烷酸磷脂


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1.單項(xiàng)選擇題含羧甲基纖維素鈉輔料的藥品是（）。

A.蛇膽川貝散
B.白避疸散
C.九分散
D.維生素C泡騰顆粒
E.利福昔明干混懸顆粒劑

2.單項(xiàng)選擇題含液體藥物的藥品是（）。

A.蛇膽川貝散
B.白避疸散
C.九分散
D.維生素C泡騰顆粒
E.利福昔明干混懸顆粒劑

3.單項(xiàng)選擇題下面藥物效應(yīng)中屬于增強(qiáng)作用的是（）。

A.阿司匹林與對乙酰氨基酚合用
B.磺胺甲噻唑與甲氧芐啶合用
C.慶大霉素與鏈霉素合用
D.阿替洛爾與氫氯噻嗪合用
E.鈣增敏藥增加肌鈣蛋白C對Ca2+的親和力

5.單項(xiàng)選擇題使用磺胺類藥物引起高鐵血紅蛋白血癥，是由于（）。

A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機(jī)體需氧生理過程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機(jī)體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性

6.單項(xiàng)選擇題β2受體激動藥特布他林治療哮喘，最適宜的給藥方案是（）。

A.早上8點(diǎn)口服5mg，晚上8點(diǎn)口服10mg
B.早上8點(diǎn)口服10mg，晚上8點(diǎn)口服5mg
C.一天3次，每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg

7.單項(xiàng)選擇題組胺和腎上腺素合用，下列描述正確的是（）。

A.腎上腺素激動β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H2受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個特異性受體

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于變態(tài)反應(yīng)特點(diǎn)的描述，正確的是（）。

A.藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教

9.單項(xiàng)選擇題針對青霉素的不耐酸、不能口服、抗菌譜窄、不耐β-內(nèi)酰胺酶等缺點(diǎn)，對青霉素的母核6-氨基青霉烷酸進(jìn)行化學(xué)改造，得到了耐β-內(nèi)酰胺酶的青霉素。其修飾特點(diǎn)是（）。

A.青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的基團(tuán)
B.青霉素6位側(cè)鏈改為具有較大位阻的基團(tuán)
C.責(zé)霉素6位側(cè)鏈改為縣有供電子作用的基團(tuán)
D.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入α-氯基
E.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入羧基

10.單項(xiàng)選擇題藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性，另一方面可能會與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，改變生物活性；取代在芳環(huán)上的羥基，會使分子解離度增加。此外，引入羥基還具有的特點(diǎn)是（）。

A.有較強(qiáng)的電負(fù)性，會產(chǎn)生電性誘導(dǎo)效應(yīng)
B.增加脂水分配系數(shù)（igP）
C.有較強(qiáng)的還原能力
D.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的每性
E.易于通過生物膜