多項(xiàng)選擇題急性毒性試驗(yàn)方法有哪些？（）

A.半數(shù)致死量法
B.最大給藥量法
C.近似致死量法
D.固定劑量法
E.序貫法


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1.多項(xiàng)選擇題急性毒性實(shí)驗(yàn)獲得的主要參數(shù)有（）

A.NOAEL
B.MTD
C.MLD
D.LD50
E.ALD

2.多項(xiàng)選擇題非臨床優(yōu)良實(shí)驗(yàn)室研究質(zhì)量管理規(guī)范都是針對下列哪些制定的規(guī)范？（）

A.從事研究的實(shí)驗(yàn)室條件
B.實(shí)驗(yàn)室組織管理與工作方法
C.實(shí)驗(yàn)的研究設(shè)計(jì)
D.研究計(jì)劃的實(shí)施
E.實(shí)驗(yàn)研究的記錄報(bào)告

3.多項(xiàng)選擇題藥物安全性評價(jià)方面的要求有哪些？（）

A.臨床前安全性評價(jià)
B.臨床的安全性評價(jià)
C.藥物上市后安全性再評價(jià)
D.研發(fā)階段的安全性評價(jià)
E.藥物的副作用

4.單項(xiàng)選擇題下列不屬于GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)的基本要求是（）

A.嚴(yán)密的組織管理體系
B.適宜的工作環(huán)境
C.一批高素質(zhì)的研究人員
D.質(zhì)量保證部門
E.完善的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

6.單項(xiàng)選擇題控制和保證GLP實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵與基礎(chǔ)是什么？（）

A.監(jiān)督
B.檢查
C.報(bào)告
D.管理
E.法規(guī)

7.多項(xiàng)選擇題臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的意義包括（）

A.評價(jià)藥物的安全性
B.毒理研究而非藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究是評價(jià)藥物的安全性
C.為設(shè)計(jì)和優(yōu)化臨床研究給藥方案提供重要依據(jù)，確保臨床研究用藥的安全性和合理性
D.了解藥效或毒性的靶器官，闡明藥效或毒性產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)
E.為藥效學(xué)和毒理學(xué)評價(jià)提供重要的線索，對發(fā)展更為安全有效的新藥及擬定中毒解救措施具有指導(dǎo)意義

8.多項(xiàng)選擇題給藥后機(jī)體血漿藥物濃度隨時(shí)間變化的曲線（）

A.可用于計(jì)算藥效學(xué)參數(shù)
B.可用于計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
C.稱為血藥濃度-時(shí)間曲線
D.可用于比較某藥物不同制劑生物利用度的差異
E.可用于評價(jià)仿制藥與原研藥的生物等效性

9.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物分布過程的說法正確的是（）

A.藥物的分布是指藥物在血液和組織、器官之間的交換過程
B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物更易分布到組織中
C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能分布到組織
D.表觀分布容積是描述藥物分布的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
E.分布到組織中的藥量越多，血漿藥物濃度越高
F.分布到組織中的藥量越多，血漿藥物濃度越低

10.多項(xiàng)選擇題以下涉及藥物吸收過程的給藥方式包括（）

A.口服給藥
B.肌肉注射給藥
C.皮下注射給藥
D.靜脈滴注給藥
E.靜注無吸收過程