單項(xiàng)選擇題對(duì)擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（）

A.生產(chǎn)劣藥論處
B.生產(chǎn)假藥論處
C.無證生產(chǎn)藥品論處
D.生產(chǎn)假、劣藥論處


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1.單項(xiàng)選擇題中藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對(duì)應(yīng)年月日的（）

A.后一天
B.前一天
C.前一個(gè)月
D.后一個(gè)月

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國(guó)藥品價(jià)格監(jiān)測(cè)工作的部門是（）

A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家工商行政管理局
D.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

5.單項(xiàng)選擇題急診處方一般不超過幾天的用量（）

A.1天
B.3天
C.5天
D.7天

6.單項(xiàng)選擇題我國(guó)生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品是（）

A.乙基嗎啡
B.戊巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥

7.單項(xiàng)選擇題新藥注冊(cè)的“兩報(bào)兩批”是（）

A.藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物非臨床研究申報(bào)與審批
B.藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批
C.藥物非臨床研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批
D.藥物臨床研究申報(bào)與審批，藥物生產(chǎn)上市申報(bào)與審批

8.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，可以發(fā)布廣告的藥品包括（）

A.麻醉藥品
B.軍隊(duì)特需藥品
C.第二類精神藥品
D.處方藥

9.單項(xiàng)選擇題藥品零售連鎖企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)可以銷售（）

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.疫苗
D.第二類精神藥品

最新試題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥師的主要功能有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo)，表述正確的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題