A.麻醉藥品
B.軍隊特需藥品
C.第二類精神藥品
D.處方藥
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A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.疫苗
D.第二類精神藥品
A.行政管理
B.質(zhì)量管理
C.客戶管理
D.全面質(zhì)量管理
A.藥學(xué)實踐
B.藥學(xué)服務(wù)
C.藥政
D.藥事
A.該制劑必須進(jìn)行臨床研究
B.如該制劑申請配制的化學(xué)制劑已有同品種獲得制劑批準(zhǔn)文號的,可以免于進(jìn)行臨床研究
C.該醫(yī)院針對該制劑的臨床研究,應(yīng)當(dāng)在獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑臨床研究批件》后,取得受試者知情同意書以及倫理委員會的同意方可實施
D.臨床研究用的制劑,應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求配制
E.臨床研究應(yīng)按照《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求實施
F.醫(yī)療機構(gòu)制劑的臨床研究,應(yīng)當(dāng)在本醫(yī)療機構(gòu)按照臨床研究方案進(jìn)行,受試?yán)龜?shù)不得少于30例
A.申請醫(yī)療機構(gòu)制劑,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)的臨床前研究
B.申請制劑所用的化學(xué)原料藥及實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準(zhǔn)文號,并符合法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑的名稱,應(yīng)當(dāng)按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的藥品命名原則命名,可以使用商品名稱
D.該制劑所使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等,應(yīng)當(dāng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局對輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報
F.該醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)填寫《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊申請表》,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出申請,報送有關(guān)資料和制劑實樣
A.該醫(yī)院配制的制劑應(yīng)當(dāng)是市場上沒有供應(yīng)的品種
B.該醫(yī)院應(yīng)當(dāng)是持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)
C.如該醫(yī)院未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》無相應(yīng)制劑劑型的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)可以申請醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑,但是必須同時提出委托配制制劑的申請
D.接受委托配制的單位應(yīng)當(dāng)是取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.委托配制的制劑劑型應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書所載明的范圍一致
F.醫(yī)療機構(gòu)制劑只能在該醫(yī)院內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用,并與《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致
A.由縣級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品
B.由市級以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品
C.由藥品監(jiān)督管理部門沒收其全部毒性藥品
D.處以警告或按非法所得的2~5倍罰款
E.處以警告或按非法所得的5~10倍罰款
F.情節(jié)嚴(yán)重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任
A.藥品管理法
B.麻醉藥品管理辦法
C.精神藥品管理辦法
D.麻醉藥品和精神藥品管理條例
E.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
F.易制毒化學(xué)品管理條例
A.麻醉藥品
B.第1類精神藥品
C.第2類精神藥品
D.易制毒化學(xué)品
E.醫(yī)療用毒性藥品
F.放射性藥品
A.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告
B.沒收違法所得和違法銷售的藥品
C.逾期不改正,責(zé)令停業(yè),并處3000元以上1萬元以下的罰款
D.逾期不改正,責(zé)令停業(yè),并處5000元以上5萬元以下的罰款
E.逾期不改正,責(zé)令停業(yè),并處5000元以上2萬元以下的罰款
F.情節(jié)嚴(yán)重的,取消其第2類精神藥品零售資格
最新試題
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
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納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()