A.藥品生產、經營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學社團組織
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A.藥品生產、經營組織
B.藥學教育、科研組織
C.事業(yè)性藥房組織
D.藥學社團組織
E.藥品管理行政組織
A.中國藥學會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會
E.中藥品種保護審評委員會
A.中國藥學會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會
E.中藥品種保護審評委員會
A.藥品生產、經營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學社團組織
A.藥品生產、經營組織
B.藥學教育、科研組織
C.醫(yī)療機構藥事組織
D.藥學社團組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗
D.Ⅲ期臨床試驗
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內未上市原研藥品和仿制境內已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強調處方工藝與原研藥品一致，也不強調仿制藥品必須與原研藥品質量和療效一致
A.藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉變而來的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)、個人或者藥品研制機構
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責任人
D.藥品上市許可持有人應當具備保障藥品安全性、有效性和質量可控性的質量管理、風險防控和責任賠償等能力
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
最新試題
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
提供合理用藥信息咨詢服務的是（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據法律依據納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據是（）
根據《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
關于醫(yī)療機構處方審核的說法，正確的有（）
根據《藥品經營質量管理規(guī)范》，關于冷藏藥品儲存、運輸管理的說法，錯誤的是（）
根據《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網絡，獲取藥品追溯過程中相關數據集成的是（）
關于藥品注冊商標，表述正確的是（）。