A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.藥學教育、科研組織
C.事業(yè)性藥房組織
D.藥學社團組織
E.藥品管理行政組織
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.中國藥學會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會
E.中藥品種保護審評委員會
A.中國藥學會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會
E.中藥品種保護審評委員會
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學社團組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營組織
B.藥學教育、科研組織
C.醫(yī)療機構藥事組織
D.藥學社團組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗
D.Ⅲ期臨床試驗
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強調(diào)處方工藝與原研藥品一致,也不強調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
A.藥品上市許可持有人的身份是由申請人轉(zhuǎn)變而來的
B.藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊證書的企業(yè)、個人或者藥品研制機構
C.藥品上市許可持有人是藥品安全的第一責任人
D.藥品上市許可持有人應當具備保障藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性的質(zhì)量管理、風險防控和責任賠償?shù)饶芰?/p>
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
A.基本醫(yī)療保險
B.補充醫(yī)療保險
C.醫(yī)療救助
D.醫(yī)療互助
最新試題
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡,獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
藥師的主要功能有()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()