單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，顧客財(cái)產(chǎn)是指顧客提供的（）

A.用于產(chǎn)品上的材料，元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備，工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證是（）。

A.包裝標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)標(biāo)識(shí)
C.可追溯性標(biāo)識(shí)
D.防止用混用錯(cuò)的標(biāo)識(shí)

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械設(shè)計(jì)過程中，按法規(guī)要求實(shí)施臨床評(píng)價(jià)或/和性能評(píng)價(jià)，屬于（）

A.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
B.設(shè)計(jì)確認(rèn)
C.設(shè)計(jì)輸出
D.設(shè)計(jì)策劃

3.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，最高管理者應(yīng)確保組織的職責(zé)和權(quán)限得到（）

A.規(guī)定和溝通
B.形成文件
C.上級(jí)認(rèn)可
D.規(guī)定，形成文件溝通

4.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，組織保存記錄的期限應(yīng)（）

A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C

5.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系審核可以由（）進(jìn)行。

A.第一方
B.第二方
C.第三方
D.以上任何一方

7.單項(xiàng)選擇題選擇供方的目的是確保（）

A.采購(gòu)的貨物是最高級(jí)的
B.采購(gòu)的貨物是最便宜的
C.采購(gòu)的貨物符合規(guī)定的采購(gòu)要求
D.以上都不是

8.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)不屬于記錄的作用？（）

A.證實(shí)作用
B.追溯作用
C.為糾正和預(yù)防措施提供信息
D.對(duì)職工進(jìn)行教育

9.單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)職工能否勝任工作應(yīng)考慮（）（）

A.受教育程度
B.接受過的培訓(xùn)
C.掌握的技能和經(jīng)驗(yàn)
D.A+B+C

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)醫(yī)療器械制造商來講，以下哪項(xiàng)不屬于顧客財(cái)產(chǎn)？（）

A.為醫(yī)院修理的醫(yī)療器械
B.醫(yī)院付款后，為醫(yī)院代辦的托運(yùn)貨物
C.分發(fā)給醫(yī)院的商品介紹資料
D.醫(yī)院提供的來圖加工的圖樣