A.目的是保護(hù)產(chǎn)品交付前不受損壞
B.不適用于原材料和零部件
C.只適用于最終產(chǎn)品
D.A+B+C
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A.最高管理者
B.管理者代表
C.質(zhì)量管理部門(mén)
D.各級(jí)管理者
A.管理評(píng)審記錄
B.教育、培訓(xùn)、技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)的適當(dāng)記錄
C.顧客財(cái)產(chǎn)發(fā)生丟失、破壞、發(fā)現(xiàn)不適用時(shí)，報(bào)告客戶(hù)并記錄
D.A+B+C
A.生產(chǎn)過(guò)程
B.特殊過(guò)程
C.服務(wù)過(guò)程
D.所有質(zhì)量管理體系過(guò)程
A.法律，法規(guī)
B.合同
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.圖紙
A.由勝任的人員進(jìn)行
B.獲得必要的資源和信息
C.編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
D.都要在受控條件下進(jìn)行
A.都是審核過(guò)程中的要素
B.審核證據(jù)是審核發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)
C.審核發(fā)現(xiàn)是審核結(jié)論的基礎(chǔ)
D.A+B+C
A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C
A.用于證實(shí)產(chǎn)品符合要求的監(jiān)視和測(cè)量裝置
B.組織的所有的合部計(jì)量器具
C.醫(yī)務(wù)室用的血壓計(jì)
D.A+B+C
A.用于產(chǎn)品上的材料，元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備，工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C
A.包裝標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)標(biāo)識(shí)
C.可追溯性標(biāo)識(shí)
D.防止用混用錯(cuò)的標(biāo)識(shí)
最新試題
基礎(chǔ)設(shè)施指的就是生產(chǎn)設(shè)備，包括硬件和軟件。（）
數(shù)據(jù)分析的目的之一是確定QMS的符合性、充分性、有效性和效率。
為了確保不合格不再重復(fù)發(fā)生，對(duì)采用的糾正措施的需求應(yīng)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
外供產(chǎn)品不是顧客提供的產(chǎn)品。
產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)過(guò)程和支持過(guò)程都直接增值。
設(shè)計(jì)輸入包括以往類(lèi)似適用的信息。
自我評(píng)定也是一種QMS評(píng)價(jià)方法。
ISO9004不是ISO9001的實(shí)施指南。
“公司在單位網(wǎng)站主頁(yè)上發(fā)布最新的質(zhì)量方針?！边m合于這一情景的條款是（）
產(chǎn)品類(lèi)別取決于產(chǎn)品含有主導(dǎo)產(chǎn)品類(lèi)型。