單項(xiàng)選擇題審核證據(jù)，審核發(fā)現(xiàn)和審核結(jié)論的關(guān)系（）

A.都是審核過(guò)程中的要素
B.審核證據(jù)是審核發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)
C.審核發(fā)現(xiàn)是審核結(jié)論的基礎(chǔ)
D.A+B+C


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1.單項(xiàng)選擇題管理評(píng)審的目的是為了確保質(zhì)量管理體系的（）

A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械制造商對(duì)監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制范圍包括（）

A.用于證實(shí)產(chǎn)品符合要求的監(jiān)視和測(cè)量裝置
B.組織的所有的合部計(jì)量器具
C.醫(yī)務(wù)室用的血壓計(jì)
D.A+B+C

3.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，顧客財(cái)產(chǎn)是指顧客提供的（）

A.用于產(chǎn)品上的材料，元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備，工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證是（）。

A.包裝標(biāo)識(shí)
B.狀態(tài)標(biāo)識(shí)
C.可追溯性標(biāo)識(shí)
D.防止用混用錯(cuò)的標(biāo)識(shí)

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械設(shè)計(jì)過(guò)程中，按法規(guī)要求實(shí)施臨床評(píng)價(jià)或/和性能評(píng)價(jià)，屬于（）

A.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
B.設(shè)計(jì)確認(rèn)
C.設(shè)計(jì)輸出
D.設(shè)計(jì)策劃

6.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，最高管理者應(yīng)確保組織的職責(zé)和權(quán)限得到（）

A.規(guī)定和溝通
B.形成文件
C.上級(jí)認(rèn)可
D.規(guī)定，形成文件溝通

7.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485：2016標(biāo)準(zhǔn)，組織保存記錄的期限應(yīng)（）

A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織放行產(chǎn)品的日期不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.A+B+C

8.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系審核可以由（）進(jìn)行。

A.第一方
B.第二方
C.第三方
D.以上任何一方

10.單項(xiàng)選擇題選擇供方的目的是確保（）

A.采購(gòu)的貨物是最高級(jí)的
B.采購(gòu)的貨物是最便宜的
C.采購(gòu)的貨物符合規(guī)定的采購(gòu)要求
D.以上都不是