A.實(shí)行雙信封制公開招標(biāo)采購
B.實(shí)行集中掛網(wǎng)，由醫(yī)院直接采購
C.通過招標(biāo)采取定點(diǎn)生產(chǎn)、議價采購
D.按國家現(xiàn)行規(guī)定采購
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A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《進(jìn)口藥品檢驗報告書》
D.《進(jìn)口藥品口岸檢驗通知書》
A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝
A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢，并作檢測記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報所在地省級衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.“免費(fèi)”字樣顏色為紅色，宋體字
B.“免費(fèi)”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識的顏色為綠色
最新試題
藥師的主要功能有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）