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單項選擇題《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的核發(fā)部門是（）

A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

1.單項選擇題藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，審批部門是（）

2.單項選擇題根據(jù)《疫苗管理法》。疾病預(yù)防控制機構(gòu)，接種單位對存在包裝無法識別、儲存溫度不符合要求、超過有效期等問題的疫苗應(yīng)當(dāng)如實記錄處置情況，處置記錄應(yīng)當(dāng)保存至（）

A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年

3.單項選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請上市時需要提交的研究資料是（）

A.Ⅲ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究

4.單項選擇題了解某化學(xué)藥品處方藥合并用藥的注意事項，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

5.單項選擇題了解影響來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑藥物療效的食物情況，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

6.單項選擇題了解某乙肝疫苗（預(yù)防用生物制品）暫緩使用的各種情況，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

7.單項選擇題根據(jù)2019年3月發(fā)布的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》，《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期為（）

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年

8.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號）。對有配伍禁忌的處方，應(yīng)當(dāng)（）

A.由藥師負(fù)責(zé)聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)

9.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號）。經(jīng)處方審核判定為不合理處方，應(yīng)當(dāng)（）

10.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局支持以臨床價值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新而采用了突破性治療藥物、附條件批準(zhǔn)、優(yōu)先審評審批及特別審批程序。這種審評審批制度是（）

A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關(guān)聯(lián)審評審批制度