A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
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你可能感興趣的試題
A.藥品與非藥品分開
B.兒童用藥與成人用藥分開
C.內(nèi)服藥與外用藥分開
D.處方藥與非處方藥分開
A.3
B.4
C.5
D.6
A.新化合物
B.藥物制備方法
C.藥品外觀設(shè)計(jì)
D.科學(xué)新發(fā)現(xiàn)
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行初審
B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行復(fù)審
C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種
A.X藥廣準(zhǔn)字第0000000000號(hào)
B.X藥廣審第0000000000號(hào)
C.X藥廣審(視、聲、文)第0000000000號(hào)
D.X藥廣審(視、聲、文)第00000000號(hào)
A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
A.國藥制字H20020005
B.國藥準(zhǔn)字H20020005
C.京藥制字H20030005
D.京藥準(zhǔn)字Z20050007
A.省級(jí)衛(wèi)生主管部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()