A.3
B.4
C.5
D.6
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.新化合物
B.藥物制備方法
C.藥品外觀設(shè)計(jì)
D.科學(xué)新發(fā)現(xiàn)
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行初審
B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行復(fù)審
C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
A.X藥廣準(zhǔn)字第0000000000號(hào)
B.X藥廣審第0000000000號(hào)
C.X藥廣審（視、聲、文）第0000000000號(hào)
D.X藥廣審（視、聲、文）第00000000號(hào)
A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
A.國(guó)藥制字H20020005
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020005
C.京藥制字H20030005
D.京藥準(zhǔn)字Z20050007
A.省級(jí)衛(wèi)生主管部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.注射劑
B.非處方藥注射劑和非處方藥
C.注射劑和非處方藥
D.處方藥和非處方藥
A.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
B.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.取藥后處方保存一年備查
最新試題
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）