A.新化合物
B.藥物制備方法
C.藥品外觀設(shè)計(jì)
D.科學(xué)新發(fā)現(xiàn)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.藥品注冊申請進(jìn)行初審
B.藥品注冊申請進(jìn)行復(fù)審
C.藥品注冊申請進(jìn)行評價
D.藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評
A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種
A.X藥廣準(zhǔn)字第0000000000號
B.X藥廣審第0000000000號
C.X藥廣審(視、聲、文)第0000000000號
D.X藥廣審(視、聲、文)第00000000號
A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
A.國藥制字H20020005
B.國藥準(zhǔn)字H20020005
C.京藥制字H20030005
D.京藥準(zhǔn)字Z20050007
A.省級衛(wèi)生主管部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生主管部門
D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
A.注射劑
B.非處方藥注射劑和非處方藥
C.注射劑和非處方藥
D.處方藥和非處方藥
A.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
B.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.取藥后處方保存一年備查
A.白色
B.紅色
C.黑色
D.綠色
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()