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單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)專利法》規(guī)定，實(shí)用新型專利的有效期為（）

A.10年
B.15年
C.20年
D.25年

1.單項(xiàng)選擇題藥師的職能不包括（）

A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供合理用藥咨詢
D.提供藥學(xué)保健

2.單項(xiàng)選擇題《專利法》規(guī)定：發(fā)明專利權(quán)的期限為（）

A.10年
B.15年
C.20年
D.25年

3.單項(xiàng)選擇題不屬于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定的零售藥店的藥品陳列要求（）

A.藥品與非藥品分開
B.兒童用藥與成人用藥分開
C.內(nèi)服藥與外用藥分開
D.處方藥與非處方藥分開

4.單項(xiàng)選擇題開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^幾種藥品？（）

A.3
B.4
C.5
D.6

5.單項(xiàng)選擇題不可申請(qǐng)專利的是（）

A.新化合物
B.藥物制備方法
C.藥品外觀設(shè)計(jì)
D.科學(xué)新發(fā)現(xiàn)

6.單項(xiàng)選擇題全權(quán)負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)的產(chǎn)品放行工作的是（）

A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人

7.單項(xiàng)選擇題國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的藥品審評(píng)中心負(fù)責(zé)對(duì)（）

A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行初審
B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行復(fù)審
C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本*單位（）

A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

9.單項(xiàng)選擇題藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）

A.X藥廣準(zhǔn)字第0000000000號(hào)
B.X藥廣審第0000000000號(hào)
C.X藥廣審（視、聲、文）第0000000000號(hào)
D.X藥廣審（視、聲、文）第00000000號(hào)

10.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）

A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%