A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供合理用藥咨詢
D.提供藥學(xué)保健
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.10年
B.15年
C.20年
D.25年
A.藥品與非藥品分開
B.兒童用藥與成人用藥分開
C.內(nèi)服藥與外用藥分開
D.處方藥與非處方藥分開
A.3
B.4
C.5
D.6
A.新化合物
B.藥物制備方法
C.藥品外觀設(shè)計(jì)
D.科學(xué)新發(fā)現(xiàn)
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行初審
B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行復(fù)審
C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
A.X藥廣準(zhǔn)字第0000000000號(hào)
B.X藥廣審第0000000000號(hào)
C.X藥廣審(視、聲、文)第0000000000號(hào)
D.X藥廣審(視、聲、文)第00000000號(hào)
A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
A.國(guó)藥制字H20020005
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020005
C.京藥制字H20030005
D.京藥準(zhǔn)字Z20050007
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()