單項選擇題專用標志為天藍色和白色相間的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品


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1.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》，某零售藥店采用租借的執(zhí)業(yè)藥師注冊證騙取了《藥品經(jīng)營許可證》，可以（）

A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.撤銷藥品注冊證書
D.撤銷相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款

2.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》。某零售藥店零售藥品未正確說明用法、用量等事項，情節(jié)嚴重的，可以（）

A.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.撤銷藥品注冊證書
D.撤銷相關(guān)許可，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請，并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款

3.單項選擇題《藥品類易制毒化學(xué)品購用證明》的核發(fā)部門是（）

A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)許可，審批部門是（）

A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

6.單項選擇題來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請上市時需要提交的研究資料是（）

A.Ⅲ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.非臨床研究
D.藥效學(xué)研究

7.單項選擇題了解某化學(xué)藥品處方藥合并用藥的注意事項，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

8.單項選擇題了解影響來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑藥物療效的食物情況，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

9.單項選擇題了解某乙肝疫苗（預(yù)防用生物制品）暫緩使用的各種情況，可查閱藥品說明書的（）

A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】

最新試題

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

題型：單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

題型：單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

題型：單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

題型：單項選擇題

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。

題型：單項選擇題

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

題型：單項選擇題

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

題型：單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

題型：單項選擇題

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

題型：單項選擇題