A.吊銷《藥品經營許可證》
B.撤銷該藥品的批準證明文件
C.撤銷藥品注冊證書
D.撤銷相關許可,十年內不受理其相應申請,并處五十萬元以上五百萬元以下的罰款
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A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
A.批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.生產企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
A.超過疫苗有效期2年備查
B.不得少于2年
C.超過疫苗有效期5年備查
D.不得少于5年
A.Ⅲ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.非臨床研究
D.藥效學研究
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.【注意事項】
B.【藥物相互作用】
C.【禁忌】
D.【藥物過量】
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
A.由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方
B.不得調劑
C.拒絕調配;必要時,經處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調配
D.向醫(yī)療保障部門報告,取消處方醫(yī)師處方權
A.由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師,請其確認或重新開具處方
B.不得調劑
C.拒絕調配;必要時,經處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調配
D.向醫(yī)療保障部門報告,取消處方醫(yī)師處方權
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關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法,錯誤的是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()