A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
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A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.事業(yè)性藥房組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
A.藥學(xué)事業(yè)的經(jīng)營(yíng)管理
B.藥學(xué)事業(yè)的公共行政管理
C.藥學(xué)事業(yè)的公共管理
D.藥學(xué)事業(yè)的綜合管理
E.藥學(xué)事業(yè)的經(jīng)濟(jì)管理
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.事業(yè)性藥房組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
A.仿制藥指仿制已上市原研藥品的藥品
B.仿制藥分為仿制境外已上市境內(nèi)未上市原研藥品和仿制境內(nèi)已上市原研藥品
C.仿制藥要求與原研藥品具有相同的活性成分、劑型、規(guī)格、適應(yīng)癥、給藥途徑和用法用量
D.仿制藥不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致,也不強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
最新試題
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()