單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門在日常檢查中發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)有銷售過(guò)期藥品的行為，經(jīng)檢查后發(fā)現(xiàn)該批過(guò)期藥品貨值金額為8000元。對(duì)該企業(yè)的罰款額度最低為（）。

A.10萬(wàn)元
B.100萬(wàn)元
C.15萬(wàn)元
D.150萬(wàn)元


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2.單項(xiàng)選擇題嬰幼兒配方食品的食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方應(yīng)（）。

A.報(bào)國(guó)家食品安全監(jiān)督管理部門備案
B.經(jīng)國(guó)家食品安全監(jiān)督管理部門注冊(cè)
C.報(bào)省級(jí)市場(chǎng)監(jiān)督管理部門備案
D.經(jīng)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門注冊(cè)

3.單項(xiàng)選擇題屬于進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊(cè)證的是（）。

A.蘇械注準(zhǔn)20192630000
B.國(guó)械注進(jìn)20193630000
C.國(guó)械注許20192630000
D.國(guó)械注準(zhǔn)20193630000

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)營(yíng)者誤導(dǎo)、欺騙、強(qiáng)迫用戶修改、關(guān)閉、卸載其他經(jīng)營(yíng)者合法提供的網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品或者服務(wù)的屬于（）。

A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
D.詆毀商譽(yù)行為

5.單項(xiàng)選擇題第三人明知或者應(yīng)知商業(yè)秘密權(quán)利人的員工以盜竊、賄賂、欺詐、脅迫或者其他不正當(dāng)手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密，仍允許他人使用該商業(yè)秘密的行為屬于（）。

A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為
D.詆毀商譽(yù)行為

6.單項(xiàng)選擇題接種預(yù)防用生物制品列出接種后可能出現(xiàn)的一過(guò)性反應(yīng)的描述的說(shuō)明書項(xiàng)目是（）。

A.【禁忌】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】

7.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反麻醉藥品和精神藥品處方管理規(guī)定，所需承擔(dān)的法律責(zé)任說(shuō)法有誤的是（）。

A.具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方的，由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類精神藥品造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專用處方開具第二類精神藥品造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動(dòng)，由原發(fā)證機(jī)關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書六個(gè)月后方可重新上崗

8.單項(xiàng)選擇題某企業(yè)在針對(duì)未成年人的書刊上發(fā)布了所生產(chǎn)的化妝品廣告。對(duì)于該企業(yè)的行為說(shuō)法正確的是（）。

A.該企業(yè)的行為合法合規(guī)，無(wú)需承擔(dān)處罰
B.責(zé)令停止發(fā)布廣告，處以10萬(wàn)元以上100萬(wàn)元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴(yán)重，可以吊銷該企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴(yán)重，可以由廣告審查機(jī)關(guān)撤銷廣告審查批準(zhǔn)文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請(qǐng)

9.單項(xiàng)選擇題在藥品安全行政責(zé)任中，行政處罰和行政處分均有的種類是（）。

A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒收違法所得

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，關(guān)于化妝品原料分類的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.化妝品原料分為新原料和已使用的原料
B.新原料是指在我國(guó)境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料
C.新原料經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)或備案后方可使用
D.國(guó)家對(duì)具有防曬、祛斑美白功能的新原料進(jìn)行備案管理

最新試題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過(guò)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題