A.第三代頭孢菌素，如頭孢哌酮
B.頭霉素類，如頭孢西丁
C.碳青霉烯類，如厄他培南
D.頭孢二代，如頭孢呋辛
E.單環(huán)類，如氨曲南
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A.頭孢菌素酶
B.超廣譜β內(nèi)酰胺酶
C.碳青霉烯酶
D.青霉素酶
E.氨基糖苷鈍化酶
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.依法經(jīng)過資格認定的主任藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的藥師和中藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認定的臨床醫(yī)師
A.試驗條件、組織、實施、監(jiān)督、稽查、記錄、分析總結和報告
B.方案設計、機構人員、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結和報告
C.方案設計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結和報告
D.方案設計、組織、規(guī)程、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結和報告
E.方案設計、組織、實施、檢查方法、記錄、分析總結和報告
A.療效、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
B.品種、劑型、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
D.品種、規(guī)格、功效、劑量及給藥途徑不同
E.品種、規(guī)格、適應證、成分及給藥途徑不同
A.撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗、使用
D.進行再評價
E.予以淘汰
A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告
B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗、監(jiān)督
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
A.證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結果的有文件證明的一系列活動
B.能反映現(xiàn)代生產(chǎn)和分析檢驗先進水平的制劑質(zhì)量標準
C.應能反映制劑配制全過程的批生產(chǎn)記錄
D.指導制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作規(guī)程
E.圍繞《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求、工作目的、管理規(guī)范而制定出的管理細則
A.適用于一定范圍的軟性措施
B.一些規(guī)章制度
C.強制性執(zhí)行文件
D.必須符合《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求
E.管理細則
最新試題
商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）
關于醫(yī)療機構處方審核的說法，正確的有（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
提供合理用藥信息咨詢服務的是（）
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔的符合社會保險相關規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）
不屬于藥品進出口管理目錄的是（）
關于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）