A.頭孢哌酮
B.頭孢曲松
C.左氧氟沙星
D.哌拉西林
E.頭孢拉定
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A.第三代頭孢菌素，如頭孢哌酮
B.頭霉素類，如頭孢西丁
C.碳青霉烯類，如厄他培南
D.頭孢二代，如頭孢呋辛
E.單環(huán)類，如氨曲南
A.頭孢菌素酶
B.超廣譜β內(nèi)酰胺酶
C.碳青霉烯酶
D.青霉素酶
E.氨基糖苷鈍化酶
A.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.依法經(jīng)過資格認定的主任藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的藥師和中藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認定的臨床醫(yī)師
A.試驗條件、組織、實施、監(jiān)督、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
B.方案設計、機構(gòu)人員、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
C.方案設計、組織、實施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
D.方案設計、組織、規(guī)程、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報告
E.方案設計、組織、實施、檢查方法、記錄、分析總結(jié)和報告
A.療效、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
B.品種、劑型、適應證、劑量及給藥途徑不同
C.品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑不同
D.品種、規(guī)格、功效、劑量及給藥途徑不同
E.品種、規(guī)格、適應證、成分及給藥途徑不同
A.撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)驗、使用
D.進行再評價
E.予以淘汰
A.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、廣告
B.藥品研制、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
C.藥品研制、生產(chǎn)、使用、檢驗、監(jiān)督
D.藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、監(jiān)督
A.證明任何程序、生產(chǎn)過程、設備、物料、活動或系統(tǒng)確實能達到預期結(jié)果的有文件證明的一系列活動
B.能反映現(xiàn)代生產(chǎn)和分析檢驗先進水平的制劑質(zhì)量標準
C.應能反映制劑配制全過程的批生產(chǎn)記錄
D.指導制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作規(guī)程
E.圍繞《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的要求、工作目的、管理規(guī)范而制定出的管理細則
最新試題
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是（）
關于藥品注冊商標，表述正確的是（）。
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
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根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）