麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事第2類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
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麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
批準(zhǔn)從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。
確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是（）
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)和國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)部門(mén)
A.6個(gè)月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.6個(gè)月
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
A.三唑侖
B.芬太尼
C.地西泮
D.毛果蕓香堿
E.麥角新堿
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》對(duì)麻醉藥品進(jìn)行管理。
第2類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.5日常用量
E.7日常用量
最新試題
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
藥師的主要功能有（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）