A.臨床需要、價(jià)格合理、安全有效
B.臨床需要、使用方便、安全有效
C.臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控
D.臨床需要、安全有效、保證供應(yīng)
E.臨床需要、價(jià)格合理、中西藥并重
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A.國家基本藥物
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.國家儲(chǔ)備藥品
E.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品
A.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、受作價(jià)辦法約束的市場調(diào)節(jié)價(jià)、市場調(diào)節(jié)價(jià)4類
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場調(diào)節(jié)價(jià)3類
C.政府指導(dǎo)價(jià)、藥品經(jīng)營者自主定價(jià)2類
D.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)2類
E.政府定價(jià)、藥品經(jīng)營者自主定價(jià)2類
A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
A.按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.應(yīng)當(dāng)沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.給予警告
E.按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
A.內(nèi)服制劑原輔料與外用制劑原輔料應(yīng)分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應(yīng)按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨(dú)存放
E.中藥飲片單獨(dú)存放
A.制劑生產(chǎn)中的原料
B.制劑生產(chǎn)中的輔料
C.制劑的包裝材料
D.中藥飲片
E.原輔料的臺(tái)賬
A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準(zhǔn)則
D.消毒處理?xiàng)l款
E.儀器設(shè)備操作記錄
A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項(xiàng)工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題
A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
最新試題
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）