單項(xiàng)選擇題企業(yè)首次采購的藥品是指（）

A.直銷藥品
B.首營企業(yè)
C.購進(jìn)藥品
D.首營品種


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1.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中表示非處方藥的為（）

A.Rx
B.APC
C.OTC
D.EXP

2.單項(xiàng)選擇題對擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護(hù)品種的，藥品監(jiān)督管理部門以（）

A.生產(chǎn)劣藥論處
B.生產(chǎn)假藥論處
C.無證生產(chǎn)藥品論處
D.生產(chǎn)假、劣藥論處

3.單項(xiàng)選擇題中藥批準(zhǔn)文號的格式為（）

A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字Z+4位年號+4位順序號
C.國藥證字H+4位年號+4位順序號
D.國藥證字Z+4位年號+4位順序號

5.單項(xiàng)選擇題有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的（）

A.后一天
B.前一天
C.前一個(gè)月
D.后一個(gè)月

6.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)全國藥品價(jià)格監(jiān)測工作的部門是（）

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家工商行政管理局
D.國家發(fā)展與改革委員會

7.單項(xiàng)選擇題急診處方一般不超過幾天的用量（）

A.1天
B.3天
C.5天
D.7天

8.單項(xiàng)選擇題我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥品是（）

A.乙基嗎啡
B.戊巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥

9.單項(xiàng)選擇題新藥注冊的“兩報(bào)兩批”是（）

A.藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物非臨床研究申報(bào)與審批
B.藥物臨床前研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批
C.藥物非臨床研究申報(bào)與審批，藥物臨床研究申報(bào)與審批
D.藥物臨床研究申報(bào)與審批，藥物生產(chǎn)上市申報(bào)與審批

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》，可以發(fā)布廣告的藥品包括（）

A.麻醉藥品
B.軍隊(duì)特需藥品
C.第二類精神藥品
D.處方藥

最新試題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）

題型：單項(xiàng)選擇題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）

題型：單項(xiàng)選擇題

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）

題型：單項(xiàng)選擇題