A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對(duì)臨床用藥全過(guò)程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
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A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn)行合理布局
B.不得相互妨礙
C.平整光滑、無(wú)顆粒物脫落
D.與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開(kāi)
E.最大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染
A.17
B.18
C.16
D.10
E.8
A.不得單方發(fā)藥
B.必須憑有麻醉藥處方的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配
C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)七日用量
D.連續(xù)使用不得超過(guò)七天
E.成人一次的常用量為3~6g
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.食品藥品審核查驗(yàn)中心
D.藥品審評(píng)中心
E.藥品評(píng)價(jià)中心
A.十五日
B.三十日
C.五十日
D.六十日
E.一百日
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥準(zhǔn)字H（Z、S）C+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
E.國(guó)藥證字H（Z、S）+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.GCP
E.GAP
A.藥物理化性質(zhì)研究
B.藥物劑型及處方篩選
C.藥代動(dòng)力學(xué)研究
D.生物等效性試驗(yàn)
E.藥理毒理研究
最新試題
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
藥師的主要功能有（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）