A.藥品說明書和標簽中可以印制注冊商標,但禁止使用未經(jīng)注冊的商標
B.使用與處方藥名稱相同的注冊商標為商業(yè)活動冠名進行廣告宣傳
C.藥品說明書中的藥品注冊商標必須與藥品通用名稱同行
D.標簽中含文字的注冊商標,其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的三分之一
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A.10萬元
B.100萬元
C.15萬元
D.150萬元
A.10萬元
B.100萬元
C.15萬元
D.150萬元
A.報國家食品安全監(jiān)督管理部門備案
B.經(jīng)國家食品安全監(jiān)督管理部門注冊
C.報省級市場監(jiān)督管理部門備案
D.經(jīng)國家市場監(jiān)督管理部門注冊
A.蘇械注準20192630000
B.國械注進20193630000
C.國械注許20192630000
D.國械注準20193630000
A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當有獎銷售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當競爭行為
D.詆毀商譽行為
A.侵犯商業(yè)秘密
B.不正當有獎銷售
C.互聯(lián)網(wǎng)不正當競爭行為
D.詆毀商譽行為
A.【禁忌】
B.【注意事項】
C.【不良反應(yīng)】
D.【成分】
A.具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師違反規(guī)定開具相關(guān)處方的,由所在醫(yī)療機構(gòu)取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用麻醉藥品和第一類精神藥品造成嚴重后果的,由原發(fā)證機關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按要求使用第二類精神藥品造成嚴重后果的,由原發(fā)證機關(guān)吊銷其執(zhí)業(yè)證書
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師未使用專用處方開具第二類精神藥品造成嚴重后果的,應(yīng)暫停執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動,由原發(fā)證機關(guān)暫扣執(zhí)業(yè)證書六個月后方可重新上崗
A.該企業(yè)的行為合法合規(guī),無需承擔(dān)處罰
B.責(zé)令停止發(fā)布廣告,處以10萬元以上100萬元以下罰款
C.如果情節(jié)嚴重,可以吊銷該企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照
D.如果情節(jié)嚴重,可以由廣告審查機關(guān)撤銷廣告審查批準文件、3年內(nèi)不受理其廣告審查申請
A.警告
B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)
C.撤職
D.沒收違法所得
最新試題
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
關(guān)于藥品注冊商標,表述正確的是()。
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
精神藥品進口準許證的有效期是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認定,無需對涉案藥品進行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
藥師的主要功能有()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()