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A.產(chǎn)品質(zhì)量要求
B.交貨期和方式
C.價(jià)格
D.a+b+c
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織方形產(chǎn)品的日期其不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.a+b+c
A.2003.7.1
B.2003.8.1
C.2003.7.15
D.2003.8.15
A.管理者代表
B.最高管理者
C.審核組長(zhǎng)
D.審核員
A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
最新試題
組織保存記錄的期限應(yīng)()。
ISO13485:2003是以ISO9001:2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn),并遵循。
質(zhì)量管理體系可以由()進(jìn)行。
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng),若有,指出違反ISO13485:2003哪個(gè)條款,并簡(jiǎn)述其理由;如沒(méi)有不合格項(xiàng),也要簡(jiǎn)述理由。
顧客應(yīng)確定設(shè)計(jì)輸入要求作為供方進(jìn)行設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)。
要選擇到合格的分承包方就應(yīng)該對(duì)候選分承包方的質(zhì)量體系進(jìn)行審核。
設(shè)計(jì)輸入要求應(yīng)由()確定。
審核員的任務(wù)就是尋找不合格。
對(duì)不合格品進(jìn)行控制的目的是防止非預(yù)期使用不合格品。
對(duì)顧客提供的產(chǎn)品不需要進(jìn)行驗(yàn)證,因?yàn)閷?lái)顧客自己用。