單項(xiàng)選擇題模擬和試用是進(jìn)行()的方法:

A.設(shè)計(jì)評(píng)審
B.設(shè)計(jì)驗(yàn)證
C.設(shè)計(jì)確認(rèn)
D.設(shè)計(jì)輸出


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1.單項(xiàng)選擇題標(biāo)識(shí)、搬運(yùn)、包裝、儲(chǔ)存和保護(hù)的活動(dòng)()

A.目的是保護(hù)產(chǎn)品交付前不受損壞
B.不適用于原材料和零部件
C.只適用于最終產(chǎn)品
D.A+B+C

2.單項(xiàng)選擇題管理評(píng)審是()的職責(zé)。

A.最高管理者
B.管理者代表
C.質(zhì)量管理部門(mén)
D.各級(jí)管理者

3.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn),下面哪些記錄是要求保存的()

A.管理評(píng)審記錄
B.教育、培訓(xùn)、技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)的適當(dāng)記錄
C.顧客財(cái)產(chǎn)發(fā)生丟失、破壞、發(fā)現(xiàn)不適用時(shí),報(bào)告客戶并記錄
D.A+B+C

4.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn),過(guò)程監(jiān)視和測(cè)量的對(duì)象是()

A.生產(chǎn)過(guò)程
B.特殊過(guò)程
C.服務(wù)過(guò)程
D.所有質(zhì)量管理體系過(guò)程

5.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量認(rèn)證的基礎(chǔ)是()

A.法律,法規(guī)
B.合同
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.圖紙

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)每個(gè)生產(chǎn)和服務(wù)過(guò)程的哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的?()

A.由勝任的人員進(jìn)行
B.獲得必要的資源和信息
C.編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
D.都要在受控條件下進(jìn)行

7.單項(xiàng)選擇題審核證據(jù),審核發(fā)現(xiàn)和審核結(jié)論的關(guān)系()

A.都是審核過(guò)程中的要素
B.審核證據(jù)是審核發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)
C.審核發(fā)現(xiàn)是審核結(jié)論的基礎(chǔ)
D.A+B+C

8.單項(xiàng)選擇題管理評(píng)審的目的是為了確保質(zhì)量管理體系的()

A.適宜性
B.充分性
C.有效性
D.A+B+C

9.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械制造商對(duì)監(jiān)視和測(cè)量裝置的控制范圍包括()

A.用于證實(shí)產(chǎn)品符合要求的監(jiān)視和測(cè)量裝置
B.組織的所有的合部計(jì)量器具
C.醫(yī)務(wù)室用的血壓計(jì)
D.A+B+C

10.單項(xiàng)選擇題依據(jù)ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn),顧客財(cái)產(chǎn)是指顧客提供的()

A.用于產(chǎn)品上的材料,元件或包裝
B.用于產(chǎn)品上的設(shè)備,工具
C.圖紙和資料
D.A+B+C