單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)活動(dòng)不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事？（）

A.新藥研發(fā)
B.藥品采購供應(yīng)
C.藥品儲存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題臨床藥學(xué)是研究藥物防病治病的（）

A.經(jīng)濟(jì)性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會(huì)性和經(jīng)濟(jì)性

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理，以下不正確的是（）

A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)GMP，藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要負(fù)責(zé)人應(yīng)為企業(yè)的（）

A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)過程中應(yīng)（）

A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進(jìn)行合理布局
B.不得相互妨礙
C.平整光滑、無顆粒物脫落
D.與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開
E.最大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染

5.單項(xiàng)選擇題我國現(xiàn)有（）個(gè)中藥材專業(yè)市場。

A.17
B.18
C.16
D.10
E.8

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于罌粟殼的銷售管理，說法錯(cuò)誤的是（）

A.不得單方發(fā)藥
B.必須憑有麻醉藥處方的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配
C.每張?zhí)幏讲坏贸^七日用量
D.連續(xù)使用不得超過七天
E.成人一次的常用量為3~6g

7.單項(xiàng)選擇題哪一期臨床試驗(yàn)結(jié)束后可申請藥品注冊證書？（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)

8.單項(xiàng)選擇題（）對藥品上市許可申請綜合審評結(jié)論通過的，批準(zhǔn)藥品上市，發(fā)給藥品注冊證書。

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.食品藥品審核查驗(yàn)中心
D.藥品審評中心
E.藥品評價(jià)中心

10.單項(xiàng)選擇題自2020年7月1日起，進(jìn)口藥品進(jìn)入我國境內(nèi)核發(fā)的批準(zhǔn)文號格式為（）

A.國藥準(zhǔn)字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.國藥準(zhǔn)字H（Z、S）J+4位年號+4位順序號
D.國藥準(zhǔn)字H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號

最新試題