A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品
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A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設(shè)計
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種
A.產(chǎn)品檢驗
B.樣品檢驗
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗
E.藥品生產(chǎn)檢驗
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年
A.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥
A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
A.企業(yè)負責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負責(zé)人
C.質(zhì)量管理負責(zé)人
D.化驗室負責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人
A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品再注冊申請
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織
B.醫(yī)療機構(gòu)藥事組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團組織
最新試題
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進一步保障的制度安排是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()
《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()