A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
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A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》
D.《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書》
A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝
A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢，并作檢測記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報(bào)所在地省級衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時(shí)向省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.“免費(fèi)”字樣顏色為紅色，宋體字
B.“免費(fèi)”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識的顏色為綠色
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費(fèi)的疫苗
C.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
D.縣級以上人民政府組織應(yīng)急接種所使用的疫苗
A.國藥制字H20210002
B.甘藥準(zhǔn)字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
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根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）