單項(xiàng)選擇題可以在網(wǎng)上銷售，但不得銷售給個(gè)人消費(fèi)者的藥品是（）。

A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品


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1.單項(xiàng)選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)破損、滲液等包裝異常的藥品的驗(yàn)收要求是（）。

A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生產(chǎn)血液制品使用原料血漿管理的說法，正確的是（）。

A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對(duì)每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢，并作檢測(cè)記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報(bào)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿

3.單項(xiàng)選擇題在疫苗生產(chǎn)管理制度中，關(guān)于疫苗上市許可持有人的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊(cè)證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗管理法》，關(guān)于免疫規(guī)劃疫苗包裝標(biāo)識(shí)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.“免費(fèi)”字樣顏色為紅色，宋體字
B.“免費(fèi)”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的顏色為綠色

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《疫苗管理法》，不屬于免疫規(guī)劃疫苗的品種是（）。

A.國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費(fèi)的疫苗
C.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
D.縣級(jí)以上人民政府組織應(yīng)急接種所使用的疫苗

6.單項(xiàng)選擇題甘肅省一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的某批次中成藥制劑A，下列屬于A的批準(zhǔn)文號(hào)是（）。

A.國(guó)藥制字H20210002
B.甘藥準(zhǔn)字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011

7.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)管理藥品采購(gòu)品種限制錯(cuò)誤的是（）。

A.同一通用名稱藥品注射劑型不得超過2種
B.同一通用名稱藥品口服劑型不得超過2種
C.原則上每種藥品采購(gòu)的劑型不超過3種，每種劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格原則上不超過2種
D.同一個(gè)通用名藥品，只允許同一藥品一種規(guī)格的存在

8.單項(xiàng)選擇題下列藥品中藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的是（）。

A.胰島素
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.注射劑
D.中藥配方顆粒

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)藥品出口銷售證明管理規(guī)定的通知》，關(guān)于藥品出口銷售證明的表述，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥品出口銷售證明編號(hào)的編排格式為：省份簡(jiǎn)稱XXXXXXXX號(hào)（No.省份英文XXXXXXXX）
B.藥品出口銷售證明的有效期為5年，有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)換發(fā)
C.藥品出口銷售證明有效期內(nèi)，對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)不符合藥品GMP要求的，依法對(duì)相應(yīng)的藥品出口銷售證明予以注銷
D.提供虛假證明或者釆用其他手段騙取藥品出口銷售證明的，依法注銷其藥品出口銷售證明，且5年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷售證明

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國(guó)”“中華”“全國(guó)”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年，服務(wù)期屆滿，須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，可在屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)