A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
C.《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》
D.《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書(shū)》
A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
A.可不開(kāi)箱檢查
B.可不打開(kāi)最小包裝
C.開(kāi)箱檢查至中包裝
D.開(kāi)箱檢查至最小包裝
A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對(duì)每一批次血漿進(jìn)行抽樣復(fù)檢，并作檢測(cè)記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報(bào)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊(cè)證書(shū)和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人變更應(yīng)及時(shí)向省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
A.“免費(fèi)”字樣顏色為紅色，宋體字
B.“免費(fèi)”字樣應(yīng)當(dāng)標(biāo)注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)的顏色為綠色
A.國(guó)家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費(fèi)的疫苗
C.省級(jí)人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗
D.縣級(jí)以上人民政府組織應(yīng)急接種所使用的疫苗
最新試題
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有（）