A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
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A.乙類非處方藥
B.處方藥
C.處方藥、非處方藥
D.非處方藥
A.《進口準許證》
B.《進口藥品通關(guān)單》
C.《進口藥品檢驗報告書》
D.《進口藥品口岸檢驗通知書》
A.麻醉藥品
B.含麻黃堿復(fù)方制劑
C.第一類精神藥品
D.放射性藥品
A.可不開箱檢查
B.可不打開最小包裝
C.開箱檢查至中包裝
D.開箱檢查至最小包裝
A.生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須對每一批次血漿進行抽樣復(fù)檢，并作檢測記錄
B.原料血漿復(fù)檢不合格的，不得投料生產(chǎn)，并在所在地省級衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下銷毀，并作記錄
C.原料血漿經(jīng)復(fù)檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應(yīng)血漿的單釆血漿站，并上報所在地省級衛(wèi)生行政部門
D.血液制品生產(chǎn)單位可以向所在地行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)復(fù)檢合格的原料血漿
A.疫苗上市許可持有人應(yīng)是取得疫苗藥品注冊證書和藥品生產(chǎn)許可證的企業(yè)
B.疫苗上市許可持有人應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)能力，不得委托生產(chǎn)
C.疫苗上市許可持有人中企業(yè)法定代表人和主要負責人應(yīng)具有良好的信用記錄
D.疫苗上市許可持有人中企業(yè)質(zhì)量管理負責人變更應(yīng)及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報告
A.“免費”字樣顏色為紅色，宋體字
B.“免費”字樣應(yīng)當標注在疫苗最小外包裝的顯著位置
C.“免疫規(guī)劃”專用標識應(yīng)印刷在疫苗最小外包裝的頂面的正中處
D.“免疫規(guī)劃”專用標識的顏色為綠色
A.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗
B.居民自愿接種且收費的疫苗
C.省級人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗
D.縣級以上人民政府組織應(yīng)急接種所使用的疫苗
A.國藥制字H20210002
B.甘藥準字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011
A.同一通用名稱藥品注射劑型不得超過2種
B.同一通用名稱藥品口服劑型不得超過2種
C.原則上每種藥品采購的劑型不超過3種，每種劑型對應(yīng)的規(guī)格原則上不超過2種
D.同一個通用名藥品，只允許同一藥品一種規(guī)格的存在
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
不屬于藥品進出口管理目錄的是（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）