單項選擇題藥品銷售活動應(yīng)遵循《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品


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1.單項選擇題藥品銷售活動應(yīng)遵循《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。只能憑專用處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
B.處方藥
C.甲類處方藥
D.保健食品
E.麻醉藥品

2.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品應(yīng)遵循出入境管理制度。醫(yī)務(wù)人員為了醫(yī)療需要需攜帶少量麻醉藥品和第1類精神藥品出入境者需要有（）

A.醫(yī)療診斷書和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.攜帶麻醉藥品和精神藥品證明

3.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品應(yīng)遵循出入境管理制度。個人因治療疾病需要攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第1類精神藥品出入境者需要有（）

A.醫(yī)療診斷書和本人身份證明
B.麻醉藥品證明
C.第1類精神藥品證明
D.麻醉藥品和第1類精神藥品證明
E.麻醉藥品和精神藥品證明

4.單項選擇題

麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。

批準(zhǔn)從事第2類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門

5.單項選擇題

麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。

批準(zhǔn)從事麻醉藥品、第1類精神藥品生產(chǎn)以及第2類精神藥品原料藥生產(chǎn)企業(yè)的是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門

6.單項選擇題

麻醉藥品和精神藥品企業(yè)需遵循嚴(yán)格審批制度。

確定麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)的是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門
E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)部門

最新試題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

題型：多項選擇題

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

題型：多項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）

題型：單項選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

題型：單項選擇題

關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）

題型：單項選擇題

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。

題型：單項選擇題