A.CyP2C9
B.CyP2C19
C.CyP2D6
D.過氧化酶體增殖激活受體激動劑
E.CyP3A4
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A.作用結(jié)合位點
B.效應(yīng)器官
C.吸收部位
D.代謝部位
E.排泄器官
A.藥物使用頻率
B.藥物使用量
C.藥物價格
D.藥物使用模式
E.藥物使用效果
A.評價立場
B.評價主體或服務(wù)對象
C.評價觀點
D.評價主體或評價觀點
E.評價客觀性
A.臨床效果指標(biāo)提高
B.以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計結(jié)束
C.統(tǒng)計結(jié)束和總結(jié)會結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會結(jié)束
E.總結(jié)會結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
B.研究費用
C.風(fēng)險受益比
D.法律要求
E.入組快捷
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于()
大氣壓電離源是高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀發(fā)展過程中重要的里程碑。關(guān)于大氣壓電離源,敘述正確的是()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件,研究者應(yīng)當(dāng)報告的有關(guān)部門包括()
該藥物臨床試驗批件有效期為()
抗腫瘤新靶點的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是()
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測,除一般驗證參數(shù)外,根據(jù)質(zhì)譜特點與《化學(xué)藥物臨床藥動學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗證是()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗過程中()
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)()
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()