A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護(hù)迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格
您可能感興趣的試卷
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-模擬試題1
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-模擬試題2
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題6
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題7
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題3
- 臨床藥學(xué)專(zhuān)業(yè)衛(wèi)生高級(jí)職稱(chēng)-仿真試題4
- 臨床藥學(xué)高級(jí)職稱(chēng)提分試卷二
你可能感興趣的試題
A.使用假劣中藥材、被污染或提取過(guò)的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過(guò)程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照,虛開(kāi)票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告
A.推動(dòng)中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品批號(hào)
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A.醫(yī)?;鹬Ц兜乃幤罚舍t(yī)保部門(mén)會(huì)同有關(guān)部門(mén)擬定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則,探索建立引導(dǎo)藥品價(jià)格合理形成的機(jī)制。
B.專(zhuān)利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)采購(gòu)的機(jī)制形成價(jià)格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國(guó)家統(tǒng)一采購(gòu)的預(yù)防免疫藥品.國(guó)家免費(fèi)艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具,通過(guò)招標(biāo)采購(gòu)或談判形成價(jià)格。
D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,仍暫時(shí)實(shí)行最高出廠價(jià)格和最高零售價(jià)格管理。
E.其他藥品,由生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本和市場(chǎng)供求情況,自主制定價(jià)格。
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
A.標(biāo)明“免費(fèi)”字樣
B.衛(wèi)生主管部門(mén)規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專(zhuān)用標(biāo)識(shí)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話(huà)
D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的舉報(bào)電話(huà)
E.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)舉報(bào)電話(huà)
A.醫(yī)療事故責(zé)任者未滿(mǎn)3年
B.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿(mǎn)1年
C.受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿(mǎn)2年
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家人社部
C.國(guó)家衛(wèi)健委
D.國(guó)家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.中檢院
E.NMPA
最新試題
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布處理的是()
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類(lèi)藥品”和“乙類(lèi)藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門(mén)確定“甲乙分類(lèi)”的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
提供合理用藥信息咨詢(xún)服務(wù)的是()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()