多項選擇題毒性藥品生產(chǎn)、配制時，必須（）

A.嚴防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復核，并詳細記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標示量要準確無誤E、包裝容器要有毒性標志
E.包裝容器要有毒性標志


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1.多項選擇題可在國營藥店憑處方購買的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品

2.多項選擇題屬于知識產(chǎn)權(quán)客體的是（）

A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設(shè)計
C.商標
D.地理標志
E.植物新品種

3.多項選擇題藥品注冊檢驗包括（）

A.產(chǎn)品檢驗
B.樣品檢驗
C.藥品標準復核
D.藥品上市檢驗
E.藥品生產(chǎn)檢驗

4.多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)范圍包括（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥

5.多項選擇題中藥一級品種保護的保護期限有（）

A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年

6.多項選擇題《中藥品種保護條例》適用于（）

A.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑

7.多項選擇題下列哪些藥品的標簽必須印有規(guī)定的標志（）

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥

8.多項選擇題根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，下列敘述正確的是（）

A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽
B.藥品說明書和標簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應(yīng)當使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用

9.多項選擇題企業(yè)的關(guān)鍵人員包括哪些人員（）

A.企業(yè)負責人
B.生產(chǎn)管理負責人
C.質(zhì)量管理負責人
D.化驗室負責人
E.質(zhì)量受權(quán)人

10.多項選擇題下列屬于藥品注冊申請的有（）

A.新藥申請
B.進口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品再注冊申請

最新試題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）

題型：多項選擇題

藥師的主要功能有（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

題型：多項選擇題

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

題型：單項選擇題

藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）

題型：單項選擇題

關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）

題型：單項選擇題

國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當利益的法律依據(jù)是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）

題型：單項選擇題