A.國(guó)藥制字H20210002
B.甘藥準(zhǔn)字H20210010
C.甘藥制字Z20210006
D.甘藥制字H20210011

A.同一通用名稱藥品注射劑型不得超過(guò)2種
B.同一通用名稱藥品口服劑型不得超過(guò)2種
C.原則上每種藥品采購(gòu)的劑型不超過(guò)3種，每種劑型對(duì)應(yīng)的規(guī)格原則上不超過(guò)2種
D.同一個(gè)通用名藥品，只允許同一藥品一種規(guī)格的存在

A.胰島素
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.注射劑
D.中藥配方顆粒

A.藥品出口銷(xiāo)售證明編號(hào)的編排格式為：省份簡(jiǎn)稱XXXXXXXX號(hào)（No.省份英文XXXXXXXX）
B.藥品出口銷(xiāo)售證明的有效期為5年，有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)換發(fā)
C.藥品出口銷(xiāo)售證明有效期內(nèi)，對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)不符合藥品GMP要求的，依法對(duì)相應(yīng)的藥品出口銷(xiāo)售證明予以注銷(xiāo)
D.提供虛假證明或者釆用其他手段騙取藥品出口銷(xiāo)售證明的，依法注銷(xiāo)其藥品出口銷(xiāo)售證明，且5年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷(xiāo)售證明

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國(guó)”“中華”“全國(guó)”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》有效期為5年，服務(wù)期屆滿，須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，可在屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)

A.統(tǒng)一藥品銷(xiāo)售范圍
B.統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
C.統(tǒng)一采購(gòu)藥品
D.統(tǒng)一票據(jù)管理

A.銷(xiāo)售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜€(gè)人消費(fèi)者身份證信息
B.藥學(xué)服務(wù)人員可向個(gè)人消費(fèi)者合理推薦非處方藥
C.銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品時(shí)，若不確定個(gè)人消費(fèi)者是否為成年人，可查驗(yàn)其身份證信息
D.銷(xiāo)售含興奮劑類(lèi)藥品時(shí)，因藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”，所以一律不得向運(yùn)動(dòng)員銷(xiāo)售

A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目分為嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目和一般缺陷項(xiàng)目
B.藥品追溯管理與實(shí)施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目
C.主要缺陷項(xiàng)目備注符號(hào)**
D.一般缺陷項(xiàng)目屬于企業(yè)可自行整改的項(xiàng)目

A.負(fù)責(zé)拆零銷(xiāo)售的人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專門(mén)培訓(xùn)
B.銷(xiāo)售時(shí)應(yīng)提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或復(fù)印件
C.拆零銷(xiāo)售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無(wú)需列明藥品批號(hào)
D.拆零銷(xiāo)售期間，保留原包裝及說(shuō)明書(shū)

A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場(chǎng)檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在5日內(nèi)對(duì)符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，在有效期屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后，一個(gè)月內(nèi)需補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》