單項選擇題下列藥品中藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營的是（）。

A.胰島素
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.注射劑
D.中藥配方顆粒


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題根據(jù)《關(guān)于印發(fā)藥品出口銷售證明管理規(guī)定的通知》，關(guān)于藥品出口銷售證明的表述，錯誤的是（）。

A.藥品出口銷售證明編號的編排格式為：省份簡稱XXXXXXXX號（No.省份英文XXXXXXXX）
B.藥品出口銷售證明的有效期為5年，有效期屆滿前6個月內(nèi)應(yīng)當(dāng)申請換發(fā)
C.藥品出口銷售證明有效期內(nèi)，對于現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)不符合藥品GMP要求的，依法對相應(yīng)的藥品出口銷售證明予以注銷
D.提供虛假證明或者釆用其他手段騙取藥品出口銷售證明的，依法注銷其藥品出口銷售證明，且5年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷售證明

2.單項選擇題根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理的說法，錯誤的是（）。

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國”“中華”“全國”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年，服務(wù)期屆滿，須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，可在屆滿前6個月向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)

3.單項選擇題藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)對所屬零售門店建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系，下列不屬于統(tǒng)一管理體系要求的是（）。

A.統(tǒng)一藥品銷售范圍
B.統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
C.統(tǒng)一采購藥品
D.統(tǒng)一票據(jù)管理

4.單項選擇題關(guān)于藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，錯誤的是（）。

A.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時，應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜€人消費者身份證信息
B.藥學(xué)服務(wù)人員可向個人消費者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時，若不確定個人消費者是否為成年人，可查驗其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時，因藥品說明書和標(biāo)簽中注明“運動員慎用”，所以一律不得向運動員銷售

5.單項選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則主要內(nèi)容的說法，錯誤的是（）。

A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項目分為嚴(yán)重缺陷項目、主要缺陷項目和一般缺陷項目
B.藥品追溯管理與實施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴(yán)重缺陷項目
C.主要缺陷項目備注符號**
D.一般缺陷項目屬于企業(yè)可自行整改的項目

6.單項選擇題關(guān)于藥品拆零銷售管理的說法，錯誤的是（）。

A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.銷售時應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件
C.拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書

7.單項選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理說法，錯誤的是（）。

A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營許可證》申請之日起30個工作日內(nèi)，對申請材料進(jìn)行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5日內(nèi)對符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機關(guān)申請補發(fā)，原發(fā)證機關(guān)核準(zhǔn)后，一個月內(nèi)需補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》

8.單項選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營和許可管理的說法，錯誤的是（）。

A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門

9.多項選擇題毒性藥品生產(chǎn)、配制時，必須（）

A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志

10.多項選擇題可在國營藥店憑處方購買的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品