單項(xiàng)選擇題根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理的說法，錯誤的是（）。

A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國”“中華”“全國”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年，服務(wù)期屆滿，須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，可在屆滿前6個月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品零售連鎖企業(yè)總部應(yīng)當(dāng)對所屬零售門店建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理體系，下列不屬于統(tǒng)一管理體系要求的是（）。

A.統(tǒng)一藥品銷售范圍
B.統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
C.統(tǒng)一采購藥品
D.統(tǒng)一票據(jù)管理

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，錯誤的是（）。

A.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時，應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜€人消費(fèi)者身份證信息
B.藥學(xué)服務(wù)人員可向個人消費(fèi)者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時，若不確定個人消費(fèi)者是否為成年人，可查驗(yàn)其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時，因藥品說明書和標(biāo)簽中注明“運(yùn)動員慎用”，所以一律不得向運(yùn)動員銷售

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則主要內(nèi)容的說法，錯誤的是（）。

A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項(xiàng)目分為嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目和一般缺陷項(xiàng)目
B.藥品追溯管理與實(shí)施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目
C.主要缺陷項(xiàng)目備注符號**
D.一般缺陷項(xiàng)目屬于企業(yè)可自行整改的項(xiàng)目

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品拆零銷售管理的說法，錯誤的是（）。

A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.銷售時應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件
C.拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理說法，錯誤的是（）。

A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營許可證》申請之日起30個工作日內(nèi)，對申請材料進(jìn)行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5日內(nèi)對符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后，一個月內(nèi)需補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營和許可管理的說法，錯誤的是（）。

A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費(fèi)者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門

7.多項(xiàng)選擇題毒性藥品生產(chǎn)、配制時，必須（）

A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志

8.多項(xiàng)選擇題可在國營藥店憑處方購買的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品

9.多項(xiàng)選擇題屬于知識產(chǎn)權(quán)客體的是（）

A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種

10.多項(xiàng)選擇題藥品注冊檢驗(yàn)包括（）

A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.樣品檢驗(yàn)
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗(yàn)
E.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)