A.藥品出口銷售證明編號(hào)的編排格式為：省份簡(jiǎn)稱XXXXXXXX號(hào)（No.省份英文XXXXXXXX）
B.藥品出口銷售證明的有效期為5年，有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)換發(fā)
C.藥品出口銷售證明有效期內(nèi)，對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)檢查發(fā)現(xiàn)不符合藥品GMP要求的，依法對(duì)相應(yīng)的藥品出口銷售證明予以注銷
D.提供虛假證明或者釆用其他手段騙取藥品出口銷售證明的，依法注銷其藥品出口銷售證明，且5年內(nèi)不再為其出具藥品出口銷售證明
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)可分為經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)與非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)兩種
B.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以“中國(guó)”“中華”“全國(guó)”等冠名
C.擬進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站須向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，經(jīng)審核同意后取得提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的資格
D.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》有效期為5年，服務(wù)期屆滿，須繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的，可在屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
A.統(tǒng)一藥品銷售范圍
B.統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)
C.統(tǒng)一采購(gòu)藥品
D.統(tǒng)一票據(jù)管理
A.銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜€(gè)人消費(fèi)者身份證信息
B.藥學(xué)服務(wù)人員可向個(gè)人消費(fèi)者合理推薦非處方藥
C.銷售第二類精神藥品時(shí)，若不確定個(gè)人消費(fèi)者是否為成年人，可查驗(yàn)其身份證信息
D.銷售含興奮劑類藥品時(shí)，因藥品說明書和標(biāo)簽中注明“運(yùn)動(dòng)員慎用”，所以一律不得向運(yùn)動(dòng)員銷售
A.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目分為嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目、主要缺陷項(xiàng)目和一般缺陷項(xiàng)目
B.藥品追溯管理與實(shí)施屬于批發(fā)企業(yè)及零售企業(yè)檢查中的嚴(yán)重缺陷項(xiàng)目
C.主要缺陷項(xiàng)目備注符號(hào)**
D.一般缺陷項(xiàng)目屬于企業(yè)可自行整改的項(xiàng)目
A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.銷售時(shí)應(yīng)提供藥品說明書原件或復(fù)印件
C.拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號(hào)
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書
A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場(chǎng)檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5日內(nèi)對(duì)符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，在有效期屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后，一個(gè)月內(nèi)需補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位為銷售對(duì)象
B.藥品零售是以個(gè)人消費(fèi)者為銷售對(duì)象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品
A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種
最新試題
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）