單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)和許可管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位為銷售對(duì)象
B.藥品零售是以個(gè)人消費(fèi)者為銷售對(duì)象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門


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1.多項(xiàng)選擇題毒性藥品生產(chǎn)、配制時(shí)，必須（）

A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志

2.多項(xiàng)選擇題可在國(guó)營(yíng)藥店憑處方購(gòu)買的藥品有（）

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品

3.多項(xiàng)選擇題屬于知識(shí)產(chǎn)權(quán)客體的是（）

A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種

4.多項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)檢驗(yàn)包括（）

A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.樣品檢驗(yàn)
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗(yàn)
E.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)

5.多項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)范圍包括（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥

6.多項(xiàng)選擇題中藥一級(jí)品種保護(hù)的保護(hù)期限有（）

A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年

7.多項(xiàng)選擇題《中藥品種保護(hù)條例》適用于（）

A.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國(guó)境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國(guó)境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑

8.多項(xiàng)選擇題下列哪些藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥

9.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列敘述正確的是（）

A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用

10.多項(xiàng)選擇題企業(yè)的關(guān)鍵人員包括哪些人員（）

A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人