A.負責拆零銷售的人員應經(jīng)過專門培訓
B.銷售時應提供藥品說明書原件或復印件
C.拆零銷售應使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無需列明藥品批號
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說明書
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A.藥品監(jiān)督管理部門應當自受理《藥品經(jīng)營許可證》申請之日起30個工作日內，對申請材料進行審査，并依據(jù)檢查細則組織現(xiàn)場檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應在5日內對符合條件的企業(yè)予以批準，核發(fā)藥品經(jīng)營許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，在有效期屆滿前6個月向原發(fā)證機關申請換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)，應當立即向原發(fā)證機關申請補發(fā)，原發(fā)證機關核準后，一個月內需補發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》
A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購進藥品資質的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位為銷售對象
B.藥品零售是以個人消費者為銷售對象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級藥品監(jiān)督管理部門
A.嚴防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復核，并詳細記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標示量要準確無誤E、包裝容器要有毒性標志
E.包裝容器要有毒性標志
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機構自制制劑
E.毒性藥品
A.作品
B.發(fā)明、實用新型、外觀設計
C.商標
D.地理標志
E.植物新品種
A.產(chǎn)品檢驗
B.樣品檢驗
C.藥品標準復核
D.藥品上市檢驗
E.藥品生產(chǎn)檢驗
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年
A.中國境內生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國境內加工的中藥飲片
C.中國境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國境內生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國境內生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥
最新試題
《國家醫(yī)保局、財政部關于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡，獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
商標注冊條件要求，準備注冊的商標具有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉換為非處方藥，下列藥品中未進行非處方藥轉換的是（）
下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）