A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)
B.銷售時(shí)應(yīng)提供藥品說(shuō)明書(shū)原件或復(fù)印件
C.拆零銷售應(yīng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上無(wú)需列明藥品批號(hào)
D.拆零銷售期間，保留原包裝及說(shuō)明書(shū)

A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審査，并依據(jù)檢查細(xì)則組織現(xiàn)場(chǎng)檢查
B.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在5日內(nèi)對(duì)符合條件的企業(yè)予以批準(zhǔn)，核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
C.《藥品經(jīng)許可證》有效期為5年，有效期屆滿需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的，在有效期屆滿前6個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
D.遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)立即向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)，原發(fā)證機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后，一個(gè)月內(nèi)需補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

A.藥品批發(fā)企業(yè)是以符合購(gòu)進(jìn)藥品資質(zhì)的藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位為銷售對(duì)象
B.藥品零售是以個(gè)人消費(fèi)者為銷售對(duì)象
C.藥品批發(fā)企業(yè)總部經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地省（區(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品零售連鎖門店經(jīng)營(yíng)藥品須經(jīng)企業(yè)所在地?。▍^(qū)、市）級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

A.嚴(yán)防與其他藥品混雜
B.每次配料、必須雙人以上復(fù)核，并詳細(xì)記錄每次所用原料和成品數(shù)
C.所用容器和工具要清潔衛(wèi)生
D.標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤E、包裝容器要有毒性標(biāo)志
E.包裝容器要有毒性標(biāo)志

A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑
E.毒性藥品

A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種

A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.樣品檢驗(yàn)
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗(yàn)
E.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥

A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年

A.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國(guó)境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國(guó)境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑